Una paciente con síndrome de dolor regional complejo reclama más investigación y diagnósticos tempranos
Noemí Sánchez, paciente de síndrome de dolor regional complejo, pide más investigación y diagnósticos tempranos para esta enfermedad rara.
La paciente de síndrome de dolor regional complejo (SDRC) Noemí Sánchez ha reclamado impulsar la investigación y mejorar el diagnóstico precoz de esta enfermedad rara, que provoca dolor crónico y alteraciones en la coloración y la temperatura de la extremidad afectada.
El SDRC es una patología poco conocida que suele afectar a brazos o piernas y que se caracteriza por un dolor persistente, desproporcionado respecto a la lesión que pudo originarlo. Sus síntomas incluyen también cambios visibles en la piel, como variaciones de color y temperatura, que pueden dificultar su identificación en las primeras fases.
Sánchez subraya que la falta de conocimiento sobre la enfermedad retrasa en muchos casos el diagnóstico, lo que puede empeorar el pronóstico de los pacientes. Por ello, pide más recursos para la investigación y una mayor formación de los profesionales sanitarios que permita detectar el síndrome a tiempo.
Su testimonio pone el foco en una realidad que afecta a numerosas personas en la Comunidad de Madrid y en el resto del país, muchas de las cuales deben recorrer distintas consultas antes de recibir un diagnóstico adecuado. La reivindicación busca visibilizar la enfermedad y facilitar un abordaje más temprano y eficaz.