CEAFA reclama financiar los nuevos tratamientos contra el alzhéimer
CEAFA reclama financiar lecanemab y donanemab, mejorar el diagnóstico del alzhéimer y apoyar a las familias cuidadoras.
Mariló Almagro, presidenta de la Confederación Española de Alzhéimer y otras Demencias (CEAFA), reclama que los nuevos medicamentos contra la enfermedad se incorporen a la cartera de servicios del sistema público de salud. Lecanemab y donanemab están aprobados y autorizados en España, pero no cuentan actualmente con financiación pública; según Almagro, pueden ralentizar la progresión del alzhéimer 18 meses.
La presidenta de CEAFA considera que la decisión de no financiarlos ha sido «un mazazo» y pide que vuelvan a la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos. Aunque reconoce que su eficacia es «modesta», señala que se sitúa entre el 27% y el 32%, frente a una situación actual en la que, según sus palabras, «tenemos cero».
Almagro también advierte de que el diagnóstico llega tarde, tanto por el miedo de algunas personas como por los tiempos del sistema sanitario. Un estudio de CEAFA con 315 asociaciones sitúa en dos años y medio el periodo que transcurre entre las primeras señales y el diagnóstico. La incorporación de biomarcadores y análisis de sangre podría facilitar detecciones más tempranas.
La responsable de la confederación reclama más formación y tiempo para los profesionales de Atención Primaria, que constituye la puerta de entrada al sistema aunque el diagnóstico corresponda al neurólogo. Además, asegura que las asociaciones están recibiendo a personas cada vez más jóvenes, de «cuarenta y tantos largos» y «cincuenta y pocos».
El coste medio de cuidar a una persona con alzhéimer asciende a 35.000 euros anuales, según Almagro. El cuidado recae mayoritariamente en las mujeres, que lo asumen en un 82% de los casos y pueden verse obligadas a reducir su actividad o abandonar el mercado laboral. Entre los factores de riesgo modificables cita el alcohol, el sedentarismo, el colesterol, la diabetes, la contaminación y el aislamiento social.
CEAFA pide al Gobierno crear un censo de personas diagnosticadas, garantizar un acceso equitativo a los tratamientos farmacológicos y no farmacológicos y mejorar el diagnóstico precoz. La información afecta al conjunto de España y resulta de interés para Málaga por el impacto de la enfermedad en las familias y los servicios sanitarios de la provincia, aunque la entrevista no aporta datos específicos de Málaga.
Información elaborada a partir de Diario Sur.