La vacuna personalizada contra el melanoma reduce un 42% las recaídas
Una vacuna personalizada contra el melanoma reduce un 42% el riesgo de recaída o muerte, aunque los expertos piden cautela.
La vacuna personalizada contra el melanoma redujo un 42% el riesgo de recaída o muerte en un ensayo clínico de fase 3 presentado en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), celebrado en Madrid. El estudio siguió durante una media de 24,6 meses a 1.137 pacientes operados.
El tratamiento, denominado intismeran y desarrollado por Moderna y Merck/MSD, se fabrica para cada paciente a partir de su propio tumor. La secuenciación permite identificar neoantígenos, proteínas anormales específicas del cáncer, y la inteligencia artificial selecciona hasta 34 para codificarlos en moléculas de ARN mensajero.
La vacuna se administra junto con pembrolizumab, una inmunoterapia anti-PD-1 que ayuda al sistema inmunitario a reconocer y atacar las células cancerosas que puedan permanecer en el organismo. El ensayo INTerpath-001 se realizó en 157 hospitales de varios países, incluidos seis españoles.
La autora principal del estudio, Georgina Long, del Instituto del Melanoma de Australia, afirmó que es el primer ensayo de fase 3 que demuestra que un tratamiento diseñado a partir de la huella específica del tumor puede reducir el riesgo de recurrencia o muerte por cáncer.
La científica gallega Marisol Soengas, jefa del grupo de investigación de melanoma del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), considera que los resultados ofrecen esperanza, aunque también plantean interrogantes. En una tribuna publicada en El País, advierte de que el periodo de seguimiento todavía es limitado y que aún no puede determinarse el efecto sobre la supervivencia global.
Soengas subraya que el tratamiento no está destinado a pacientes con múltiples metástasis ni sirve para tratar el melanoma avanzado o prevenir su aparición. Entre los retos pendientes están comprobar si funciona en otros tumores y en enfermedad metastásica, conseguir que sea aplicable a un gran número de pacientes y lograr un coste asumible para los sistemas sanitarios. Ya hay ensayos en marcha en cáncer de pulmón, vejiga y riñón.
Información elaborada a partir de Faro de Vigo.