Afaraba reclama más apoyo para las familias afectadas por el alzhéimer
Afaraba reclama más apoyo para las familias y cuidadores de personas con alzhéimer y destaca el aumento de la demanda de orientación.
La asociación alavesa Afaraba atendió en 2025 a 1.037 personas y su servicio Kokatu prestó asistencia a 830, frente a las 756 atendidas en 2024. La entidad advierte de que el alzhéimer no afecta solo a la memoria ni únicamente a quien recibe el diagnóstico, sino que transforma la vida de toda la familia.
Peio López de Munain, presidente de Afaraba, subraya que “una persona es mucho más que sus recuerdos” y que el diagnóstico repercute en los roles del hogar, la organización diaria, los proyectos, la economía y las relaciones. La enfermedad también puede alterar el lenguaje, la orientación, el juicio, la conducta y la autonomía.
La asociación detecta una llegada cada vez más diversa de usuarios: personas mayores, casos de inicio más temprano, familias de entornos rurales y pacientes que se encuentran en las primeras fases y participan directamente en la búsqueda de información y en la planificación de su futuro. Afaraba señala que los miedos, el estigma y la tendencia a atribuir los cambios a la edad pueden retrasar la consulta.
La entidad reclama que el diagnóstico abra desde el primer momento el acceso a apoyos sanitarios, sociales y comunitarios. También insiste en respetar la opinión, los derechos, la personalidad y la capacidad de decisión de la persona con alzhéimer, ya que el diagnóstico no elimina su voluntad.
Los grupos de apoyo Itsasargi reunieron en 2025 a 65 cuidadores, principalmente parejas y descendientes de personas diagnosticadas. Afaraba alerta de que la atención no puede convertirse en una obligación invisible ni sustituir la responsabilidad de los servicios públicos, y defiende una red con apoyo psicológico, formación, grupos de iguales y recursos de respiro.
La información puede ser especialmente útil para las familias guipuzcoanas, también en Donostia-San Sebastián, porque aborda recursos y necesidades comunes ante una enfermedad que exige adaptar los cuidados a cada fase. La asociación recuerda que las actividades de estimulación, el acompañamiento y la planificación pueden contribuir a mantener capacidades, autonomía y calidad de vida.
Información elaborada a partir de Noticias de Gipuzkoa.