Ibima prueba en Málaga controles menos invasivos para el cáncer colorrectal
Ibima lidera en España un proyecto europeo que prueba en Málaga controles sanguíneos menos invasivos para pacientes con cáncer colorrectal.
El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (Ibima Plataforma Bionand) participa en un proyecto europeo que estudia controles sanguíneos menos invasivos para pacientes con cáncer colorrectal. La iniciativa Project-Comfort analiza si la microextracción de pequeñas muestras mediante dispositivos capilares puede ser una alternativa fiable a la extracción venosa convencional.
El proyecto reúne a más de 50 instituciones de doce países europeos y Estados Unidos, cuenta con un presupuesto de 6,6 millones de euros y se desarrollará hasta abril de 2028. En España, la investigación está liderada por Ibima, con Manuel Macías como investigador principal, junto a otros especialistas del Hospital Universitario Virgen de la Victoria.
La validación se realiza con pacientes con cáncer colorrectal en distintos estadios, un colectivo que puede necesitar análisis frecuentes. La primera fase compara las muestras obtenidas con dos dispositivos de microextracción con las extraídas mediante el procedimiento venoso habitual.
Los primeros datos, obtenidos de 22 pacientes y 44 visitas, ofrecen resultados favorables en los parámetros hematológicos y bioquímicos analizados. Además, 20 de los 22 participantes aseguraron preferir la microextracción, mientras que el 91% calificó de bajo el dolor del dispositivo colocado en el brazo y el 95% consideró que era sencillo de utilizar.
El estudio cuenta con la participación de varios centros del sistema sanitario público andaluz en Málaga. El Hospital Universitario Virgen de la Victoria coordina el trabajo, el Hospital Regional Universitario de Málaga participa en el reclutamiento de pacientes y el Laboratorio de Metabolopatías y Centro de Cribado Neonatal de Andalucía Oriental, ubicado en el Hospital Materno Infantil, procesa y analiza las muestras.
La primera fase prevé incluir a 40 participantes, con tres extracciones durante tres meses. En una segunda etapa se estudiará si los propios pacientes o sus cuidadores pueden realizar la toma de muestras en casa, con el objetivo de comprobar la seguridad y utilidad del procedimiento en condiciones reales.