Una silla de tracción permite a Berta, de 7 años, vivir en casa mientras trata su atrofia muscular espinal

Berta, una niña de siete años de Manacor con atrofia muscular espinal de tipo 1, la forma más grave de esta enfermedad, puede pasar ahora buena parte de su tratamiento en casa gracias a una silla especial de tracción halo-gravedad adquirida por el Hospital Universitario de Son Espases. Así lo explica el doctor Gabriel Pizà, jefe de sección de Traumatología Infantil, que la describe como una niña «muy habladora, muy positiva».

La enfermedad, de origen genético y carácter raro, provoca la pérdida progresiva de las neuronas motoras de la médula espinal, con debilidad y atrofia muscular generalizada y, en el caso de Berta, una escoliosis de gran severidad. Según el doctor Pizà, la atrofia muscular espinal afecta incluso a la función respiratoria, por lo que el seguimiento requiere la colaboración de Neurología, Neumología, Rehabilitación y la Unidad de Cuidados Paliativos.

La silla, de diseño estadounidense y fabricada en Suecia, supone una inversión de 10.000 euros. Antes, el equipo médico había improvisado una silla provisional, «casera, con poleas», que no podía salir del hospital y obligaba a la familia a pasar largas temporadas en Son Espases. Según explica el doctor Pizà, el impulso definitivo llegó tras una reunión de cuidados paliativos en la que la consellera Manuela García se interesó por el caso.

El tratamiento combina un corsé en una fase inicial con periodos de tracción mediante un halo fijado al cráneo, que aplica de forma progresiva y controlada una fuerza longitudinal sobre la columna. Según el especialista, esta terapia no sustituye a la cirugía definitiva, sino que busca una corrección parcial y gradual de la deformidad y preparar al paciente para las siguientes fases.

Gracias a la nueva silla, que permite mantener la tracción mientras la paciente está sentada, Berta puede seguir las clases, hacer los deberes y comer en su domicilio, siempre bajo supervisión médica. «Ahora podemos enviar a Berta a casa», afirma el doctor Pizà. El equipo prevé un tercer ciclo de tratamiento antes de la cirugía, cuando la columna tenga el tamaño necesario, y subraya la importancia de diagnosticar la enfermedad en el primer mes de vida.

Según el doctor Pizà, en Baleares hay una media decena de personas con la misma patología. Para el especialista, la experiencia le ha dado una perspectiva distinta: «Lo que más te enseña es cómo lo afrontan las familias», afirma sobre los padres de Berta, a quienes describe como un ejemplo para todos.

Información elaborada a partir de Ultima Hora.