Montecelo inicia la recogida de muestras del proyecto Xenoma Galicia en el área de Pontevedra
Arranca en Montecelo la recogida de muestras de Xenoma Galicia, con 431 invitados previstos en Pontevedra y O Salnés hasta el 19 de noviembre.
El Hospital Público de Montecelo ha comenzado a recibir a los primeros participantes del proyecto Xenoma Galicia, una iniciativa de la Xunta que pretende estudiar el ADN de 400.000 gallegos para detectar predisposiciones hereditarias a determinadas enfermedades. La recogida de muestras arrancó el lunes en el área sanitaria de Pontevedra y O Salnés, donde 31 personas acudieron a la primera jornada de extracciones. La campaña se prolongará hasta el jueves 19 de noviembre.
Las citas se desarrollan de 15.30 a 18.30 horas. Los participantes no necesitan acudir en ayunas, aunque sí deben tener una cita asignada. Durante la visita, el personal sanitario les explica el procedimiento y las características de este estudio de investigación.
La participación se organiza mediante invitaciones aleatorias enviadas por mensaje al teléfono móvil. En el distrito pontevedrés se han remitido 2.156 SMS, con el objetivo de incorporar a 431 personas de los municipios de la zona. No se trata, por tanto, de una convocatoria abierta para acudir directamente al hospital, sino de un proceso dirigido a quienes reciben la invitación y concertan su extracción.
El proyecto cuenta con una inversión autonómica de 20 millones de euros y se centra en la identificación de variantes genéticas vinculadas al cáncer hereditario de mama y ovario, al síndrome de Lynch y a la hipercolesterolemia familiar. Su finalidad es aportar información que permita mejorar la prevención y adelantar la detección de riesgos, con medidas adaptadas a cada persona.
La iniciativa acumula ya 3.112 muestras analizadas: 1.037 del primer estudio piloto, realizado con sangre; 796 de una segunda prueba con saliva, y 1.279 de voluntarios de los primeros distritos incorporados a esta fase. El análisis de estas últimas ha permitido identificar 25 nuevos resultados positivos en el cribado genético: catorce relacionados con predisposición al cáncer hereditario de mama y ovario, dos con el síndrome de Lynch y nueve con hipercolesterolemia familiar. Según explica la información publicada, estos resultados no significan que las personas tengan necesariamente un cáncer, sino que se han detectado alteraciones genéticas relevantes para evaluar su riesgo.
Con los datos de las dos pruebas piloto y de la fase actual, el balance asciende a 53 positivos: 30 relacionados con cáncer hereditario de mama y ovario, siete con síndrome de Lynch, uno con ambas condiciones y quince con hipercolesterolemia familiar. La Consellería de Sanidade coordina el estudio, dirigido científicamente por María Brión y Ángel Carracedo, investigadores de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica. La Xunta aspira a utilizar sus resultados para desarrollar programas de prevención y cribado genético más personalizados y accesibles, y sentar las bases de un cribado sostenible y equitativo para toda Galicia.
Información elaborada a partir de Faro de Vigo.