La CE concede la designación de medicamento huérfano a rimonabant para lesiones medulares

La Comisión Europea ha concedido la designación de medicamento huérfano a rimonabant, también conocido como SFT-1, para el tratamiento de las lesiones de la médula espinal. Esta calificación se otorga a fármacos destinados a enfermedades poco frecuentes, que cuentan con incentivos regulatorios para facilitar su desarrollo.

El fármaco está siendo investigado por profesionales del Servicio de Rehabilitación del Hospital Nacional de Parapléjicos, centro de referencia en el tratamiento de personas con lesiones medulares.

La designación de medicamento huérfano no implica por sí misma la aprobación del fármaco para su uso clínico, sino que reconoce la necesidad de seguir investigando terapias para patologías con escasas alternativas terapéuticas.

Para los vecinos de Toledo, la noticia es relevante por la vinculación de la investigación con el Hospital Nacional de Parapléjicos, institución situada en la ciudad y referente nacional en la atención a personas con lesión medular.