La asociación vallisoletana de esclerosis múltiple atiende ya a más de 450 personas

Más de 450 personas forman parte de Esclerosis Múltiple Valladolid, una asociación que ofrece atención integral a pacientes y familias y trabaja para visibilizar una enfermedad que afecta al sistema nervioso central y se manifiesta de forma diferente en cada caso.

«Hay una parte invisible que no siempre es fácil explicar», señala Jacinto Sanz, presidente de la entidad. A los síntomas más visibles, como el deterioro físico, los temblores, la rigidez muscular, los problemas de equilibrio, habla o deglución, se suman otros menos perceptibles, como la fatiga crónica, los problemas urinarios y de visión o el letargo.

La asociación nació en 1995, cuando un grupo de vallisoletanos con esclerosis múltiple detectó que la atención sanitaria cubría el diagnóstico y el tratamiento farmacológico, pero no las necesidades de rehabilitación y apoyo psicosocial. En 2004 abrió un centro de rehabilitación integral y en 2009 fue reconocida como entidad de utilidad pública.

Desde 2023, Esclerosis Múltiple Valladolid cuenta con una nueva sede en la calle Arturo Moliner, un espacio de más de 400 metros cuadrados. Allí trabaja un equipo multidisciplinar formado por personal administrativo, un trabajador social, psicólogos, cuatro fisioterapeutas y educadores sociales.

La entidad ofrece rehabilitación cognitiva, fisioterapia individual, grupal y a domicilio, además de orientación sobre ayudas, prestaciones y el reconocimiento del grado de discapacidad. También organiza salidas, talleres de cine y lectura, pilates, ejercicio terapéutico, hidroterapia y una escuela de espalda para cuidadores.

La enfermedad aparece generalmente entre los 20 y los 40 años y tiene una mayor prevalencia entre las mujeres, que representan tres de cada cuatro casos. La asociación participa en campañas como 'Mójate', carreras solidarias y actividades en colegios.

Información elaborada a partir de El Norte de Castilla.