FEDER alerta de desigualdades en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras
FEDER alerta de las desigualdades en el acceso al diagnóstico, los tratamientos, la atención especializada y la rehabilitación.
La directora general de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y su Fundación, Isabel Motero, ha advertido de que la inequidad en las patologías poco frecuentes sigue siendo evidente en España.
Según ha señalado, las diferencias afectan a aspectos esenciales como el acceso a las pruebas diagnósticas y a los tratamientos disponibles para las personas con enfermedades raras.
Motero también ha reclamado atención sobre las desigualdades en la atención especializada y en recursos fundamentales para estos pacientes, como la rehabilitación y la atención temprana.
La situación afecta igualmente a las familias de la provincia de Soria y de Castilla y León que conviven con enfermedades poco frecuentes, para quienes disponer de una atención adecuada y cercana resulta especialmente importante.