ConELA denuncia desigualdades territoriales en la aplicación de la Ley ELA dos años después
ConELA denuncia la grave asimetría y fragmentación territorial en la aplicación de la Ley ELA dos años después de su aprobación.
La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) ha denunciado, coincidiendo con el segundo aniversario de la aprobación de la Ley ELA, la "grave asimetría y fragmentación territorial" en la aplicación de esta norma por parte de las comunidades autónomas.
Según la organización, que agrupa a las entidades que trabajan con personas afectadas por esta enfermedad neurodegenerativa, los derechos reconocidos en la ley no se están haciendo efectivos de la misma manera en todo el país, lo que genera diferencias en la atención que reciben los pacientes en función del lugar donde residen.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta progresivamente a las neuronas motoras, y para la que las familias y los pacientes reclaman desde hace tiempo una atención sanitaria y social coordinada, así como el acceso equitativo a los recursos y prestaciones previstos en la normativa.
La denuncia de ConELA pone el foco en la necesidad de que las administraciones autonómicas desarrollen y ejecuten la ley de forma homogénea, para que ningún afectado quede en desventaja por razón de su territorio. La entidad reclama, en definitiva, un mayor compromiso de las comunidades autónomas con la aplicación efectiva de la norma.
Para los vecinos de la Región de Murcia, la cuestión es relevante en la medida en que forma parte del debate sobre la equidad en la atención a las personas con ELA en el conjunto del Estado. Este diario seguirá la evolución de la aplicación de la Ley ELA en la comunidad.