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Sanidad

Una IA validada en 1,2 millones de pacientes detecta enfermedades renales hereditarias

Una IA validada en 1,2 millones de pacientes rastrea el historial clínico para detectar antes las enfermedades renales hereditarias, hoy diagnosticadas con retraso.

Redacción automática · Murcia 1 min de lectura

Un equipo de nefrólogos de la Fundació Puigvert, en Barcelona, y de la compañía tecnológica IOMED ha desarrollado una inteligencia artificial capaz de rastrear la trayectoria clínica de los pacientes para detectar enfermedades renales hereditarias, patologías que en muchos casos tardan años en diagnosticarse.

El sistema ha sido validado con datos de 1,2 millones de pacientes, lo que supone una base amplia para evaluar su capacidad de detección. La herramienta analiza el recorrido clínico de cada persona, es decir, el conjunto de consultas, pruebas y diagnósticos registrados a lo largo del tiempo, con el objetivo de identificar señales que apunten a una patología renal de origen genético.

El principal reto que pretende abordar este desarrollo es el retraso diagnóstico. Las enfermedades renales hereditarias suelen manifestarse de forma progresiva y poco específica, lo que dificulta su identificación temprana en la práctica asistencial habitual. Un diagnóstico más rápido permite iniciar antes el seguimiento y el tratamiento, algo especialmente relevante para evitar la progresión hacia la insuficiencia renal.

Para los vecinos de Murcia, esta noticia apunta a una posible mejora en la detección precoz de patologías que afectan a la salud renal de la población. Por el momento, el estudio se centra en el ámbito de la investigación clínica y en la validación de la herramienta, por lo que su aplicación en el sistema sanitario dependerá de futuras evaluaciones y de su integración en los protocolos asistenciales.

Cómo se ha hecho Texto redactado con inteligencia artificial a partir de Europa Press. No lo revisa una persona antes de publicarse. Ver original · Cómo hacemos este periódico · Comunicar un error

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