Más de seis millones de personas conviven con la migraña en España

La migraña afecta a más de seis millones de personas en España y puede obligar a cancelar planes, faltar al trabajo o a clase y aislarse durante horas. Esta enfermedad neurológica, que afecta especialmente a las mujeres, sigue siendo incomprendida y a menudo se reduce erróneamente a un simple dolor de cabeza, también entre quienes la padecen en Álava y Vitoria-Gasteiz.

Una encuesta de la Asociación Española de Migraña y Cefalea (AEMICE), realizada con la participación de 864 personas adultas diagnosticadas, refleja esa brecha de percepción. La mayoría se identifica como paciente de una enfermedad neurológica, pero más de la mitad cree que su entorno considera poco o nada la migraña como una enfermedad real. Además, seis de cada diez participantes señalan que quienes les rodean comprenden poco o nada el impacto que tiene en sus vidas.

Las consecuencias pueden extenderse al ocio, las relaciones sociales, el trabajo, los estudios, las responsabilidades familiares y las actividades cotidianas. La frecuencia de las crisis no es el único factor determinante: incluso los ataques relativamente espaciados pueden alterar los planes y el bienestar de quienes los sufren.

Durante un episodio pueden aparecer náuseas, vómitos y sensibilidad a la luz, los sonidos o los olores, además de un empeoramiento del dolor con la actividad física. Algunas personas presentan aura, con alteraciones visuales, sensitivas o del lenguaje. La duración y la intensidad de los ataques varían, y en ocasiones es necesario descansar en un ambiente oscuro y silencioso.

El diagnóstico se basa principalmente en los síntomas, la historia clínica y la evolución de los episodios, ya que no existe una prueba única para identificar la enfermedad. Los tratamientos pueden incluir medidas para controlar las crisis y terapias preventivas para reducir su frecuencia e intensidad. El estrés, los cambios en el sueño, determinadas circunstancias hormonales, el ayuno o algunos estímulos ambientales pueden actuar como desencadenantes, aunque cada paciente puede tener factores diferentes.

AEMICE trata de combatir la incomprensión con la campaña Las palabras importan, que reclama un uso más preciso del lenguaje y recuerda que migraña no es sinónimo de cualquier dolor de cabeza. La asociación considera que conocer mejor la enfermedad, reconocer sus síntomas y facilitar el diagnóstico y el acceso a un tratamiento adecuado son pasos esenciales para mejorar la calidad de vida.

Información elaborada a partir de Diario de Noticias de Álava.