Familias de niños con TEA en la Costera denuncian paradas en las terapias y falta de apoyos

Un grupo de padres y madres de menores con Trastorno del Espectro Autista (TEA) de la comarca de la Costera, en la provincia de Valencia, denuncia que las terapias que necesitan sus hijos se interrumpen con frecuencia por retrasos en la renovación de la documentación, y ha iniciado una recogida de firmas para reclamar a la Generalitat más continuidad y recursos.

Según explican, en los menores de seis años la documentación debe renovarse cada seis meses, y el proceso depende del neuropediatra y de los especialistas que tratan al niño. Mientras se tramita, la autorización de las terapias se detiene. Silvia, madre de Moixent, cuenta que su hijo de cinco años estuvo casi cinco meses sin terapias subvencionadas, cuando la media habitual ronda los dos o tres meses, por la ralentización de las tramitaciones.

Las familias asumen los costes durante esos parones. Eva, cuya hija tiene problemas de movilidad, habla y control de esfínteres, señala que tuvo que esperar dos meses para que le renovaran las citas diarias y que su hija necesita una rutina estable. Según los padres, con el mínimo de sesiones de logopedia, terapia ocupacional y fisioterapia el gasto puede superar los 500 euros al mes, sin ninguna ayuda pública.

Otra queja es el cambio frecuente de profesionales. Eva lamenta que, al volver a la terapia, su hija se encuentre con caras nuevas y tenga que empezar de nuevo el proceso de adaptación. Las familias piden que las terapias se mantengan de forma estable y sin interrupciones, por el impacto que tienen en el desarrollo de los niños.

La campaña, bajo el nombre 'Constelación TEA, conectamos, apoyamos, crecemos juntos', ha reunido por ahora unas 3.000 firmas. Además de evitar los cortes, piden intervenciones tempranas y continuadas, y que se elimine la incompatibilidad entre las ayudas de Atención Temprana y los recursos de apoyo en el colegio. Sandra, madre de un niño con prematuridad severa, explica que ambos tipos de apoyo cubren necesidades distintas.

Las familias también denuncian falta de información tras el diagnóstico y dificultades para acceder a la Ley de la Dependencia. Silvia y Toni, que esperan este reconocimiento desde 2024 para su hijo, con un 44% de discapacidad, cuentan que en 2025 se les denegó y que, tras una nueva comunicación, el niño sigue con grado 0 de dependencia, sin ayudas económicas. Exigen a las administraciones más implicación y recursos de la sanidad pública, sin recortes ni trabas.

Información elaborada a partir de Las Provincias.